美国食品药品监督管理局（FDA）于当地时间周四宣布，将在其所有下属中心全面启动人工智能(AI)的内部部署，目标是在6月30日前完成整合。此前，FDA已成功完成面向科学审评人员的新生成式AI试点项目。
FDA表示，引入这些生成式AI工具旨在通过减少科学家及各领域专家重复性的工作，显著加快新药审批流程。目前，FDA通常需要在收到新药审批申请后的6到10个月内做出决定。
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FDA在声明中强调，未来将侧重于提升工具的可用性，扩展文档整合能力，并根据各中心具体需求定制输出结果，同时严格遵守信息安全规范和FDA政策要求。
值得注意的是，周三已有报道指出，FDA近期正与OpenAI探讨人工智能的应用合作。知情人士透露，近几周OpenAI团队已与FDA及埃隆·马斯克领导的“政府效率部”两位成员进行了多次会谈。
FDA承诺将持续评估人工智能系统的性能，收集用户反馈并优化功能，以适应内部人员不断变化的需求。更多关于人工智能应用的细节与更新计划将于6月对外公布。
